quinta-feira, 17 setembro 2026
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Anvisa aprova uso emergencial das vacinas CoronaVac e AstraZeneca no Brasil

Anvisa aprova uso emergencial das vacinas CoronaVac e AstraZeneca no Brasil

A liberação aconteceu durante uma reunião da diretoria da Anvisa que aconteceu neste domingo (17).

Na tarde deste domingo (17), o uso emergencial das vacinas CoronaVac, produzida pela pelo Instituto Butantan com o laboratório chinês Sinovac, e AstraZeneca, desenvolvida pela Universidade de Oxford com a Fiocruz, foram aprovados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

A definição de grupos prioritários para receber as doses da vacina contra a Covid-19 seguiu critérios do Ministério da Saúde, tempo de contato (ou exposição) com os pacientes Covid-19 e pessoas com maior risco de complicações pela infecção causada pelo Sars-CoV-2.

Na primeira etapa da vacinação a população alvo a ser vacinada contra a Covid-19 é composta por profissionais que aplicarão as vacinas, pessoas com mais de 60 anos que residem em Instituições de Longa Permanência para Idosos (ILPI) e os profissionais que atuam nos locais, população indígena, todos os trabalhadores que atuam em unidades de saúde que atendem pacientes com suspeita ou confirmados de infecção pelo novo coronavírus. Na sequência o Estado planeja vacinar pessoas com 80 anos ou acima desta idade, pessoas entre 75 e 79 anos e assim sucessivamente até aqueles que tem idade variando entre 60 e 64 anos. O detalhamento, assim como a estimativa da quantidade de pessoas em cada grupo prioritário constam na página 4 do Plano.

A liberação para uso emergencial aconteceu durante uma reunião da diretoria da Anvisa que aconteceu neste domingo (17).



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